Türkiye’de sağlık ekipmanları pazarında dengeleri değiştirecek önemli bir gelişme yaşandı. Yerli üretimi olumsuz etkilediği ve fiyat dengesini bozduğu iddiasıyla Çin menşeli tıbbi cihazlara inceleme başlatıldı. Ticaret Bakanlığı, yerli firmaların talebi üzerine anjiyografi ve PTCA balon kateterleri için damping soruşturması açarak sektöre yönelik kapsamlı bir adım attı.
ÇİN’DEN GELEN SAĞLIK ÜRÜNLERİNE İNCELEME
Ticaret Bakanlığı, sağlık teknolojileri alanında ithalata karşı kritik bir hamle yaptı. Yerli üretici Alvimedica’nın talebi doğrultusunda, Çin’den ithal edilen anjiyografi ve PTCA balon kateterlerine yönelik damping soruşturması için düğmeye basıldı. Soruşturma Resmi Gazete’de yayımlanan tebliğ ile resmiyet kazandı.
Başvuruda Simeks ve Alfa Tıp firmalarının da destekleri yer aldı. Bakanlık tarafından yapılan açıklamada, söz konusu Çin ürünlerinin yerli üretimi olumsuz etkilediği ve fiyat dengesini bozduğu vurgulandı.
FİYATLAR YERLİ ÜRETİCİYLE YARIŞAMADI
Bakanlık yetkilileri, Çin iç pazarıyla ilgili verilerin sınırlı olmasına rağmen ürünlerin maliyet hesaplamalarında oluşturulmuş maliyet yöntemini kullandı. CIF bazlı ortalama fiyat analizlerinde ithal ürünlerde ciddi fiyat avantajı olduğu görüldü ve damping şüphesi güçlendi.
Yapılan ön değerlendirmelerde, 1 Ocak 2022 – 30 Haziran 2025 döneminde Çin menşeli sağlık ürünlerinin hem miktar hem de pazar payı olarak yükselişe geçtiği tespit edildi.
Özellikle 2024 yılıyla birlikte ithal ürünlerin satış fiyatlarının yerli üretimin altında kaldığı dikkat çekti. Bu fiyat farkının sektör üzerinde ciddi bir baskı oluşturduğu raporlandı.
Soruşturma kapsamında yerli üreticilerin üretim miktarı, kârlılık, satış hacmi, stok ve istihdam gibi temel göstergeler incelendi. Elde edilen veriler, sektörün olumsuz etkilendiğini ortaya koydu.
İthalatta Haksız Rekabeti Değerlendirme Kurulu, dosyada sunulan bilgi ve delilleri yeterli bularak soruşturma sürecinin başlatılmasına karar verdi.
Tebliğ ile birlikte damping soruşturması resmen başlamış oldu. Süreç, Ticaret Bakanlığı İthalat Genel Müdürlüğü tarafından yürütülecek. Kararın, yerli sağlık ekipmanları üreticileri için kritik bir aşama olduğu ifade ediliyor.
