BioNTech’in kurucu ortağı Prof. Dr. Özlem Türeci, şirketin ileri evre meme kanseri için geliştirdiği yeni ilaç adayının faz-3 sürecinde önemli bir aşamaya geldiğini duyurdu. Türeci, bu gelişmeyi kanserle mücadele vizyonu açısından “kritik bir eşik” olarak değerlendirdi.
İLERİ EVRE MEME KANSERİNDE YENİ UMUT
Şirketin açıklamasına göre, “Trastuzumab Pamirtecan” adlı ilaç adayı, ileri evre ve tedavisi zor meme kanseri hastalarında yapılan ara analizde mevcut onaylı tedavilere kıyasla istatistiksel olarak anlamlı yaşam süresi avantajı sağladı. Bu sonuç, hastalığın ilerlemediği dönemde ölçüldü.
HEDEF YAN ETKİLERİ AZALTMAK
BNT323, Antikor-İlaç Konjugatı (ADC) sınıfında yer alıyor. Bu yöntem, kemoterapi ilacını bir antikor aracılığıyla doğrudan tümör hücresine taşıyarak sağlıklı dokulara zarar vermeden daha hedefli bir tedavi sunmayı amaçlıyor. Böylece klasik kemoterapilere kıyasla daha az yan etki ve daha etkili sonuç hedefleniyor.
STRATEJİNİN KİLİT PARÇASI
Prof. Dr. Özlem Türeci, Trastuzumab Pamirtecan’ın “olağanüstü potansiyele sahip bir ADC adayı” olduğunu belirterek, ilacın BioNTech’in küresel onkoloji stratejisinin önemli bir parçası olduğunu vurguladı. İlaç ayrıca, kombinasyon tedavilerinde de değerlendirilecek.
MEME KANSERİNE KARŞI YENİ SEÇENEK
Meme kanseri, dünya genelinde kadınlarda en sık görülen kanser türü olmayı sürdürüyor. Özellikle ilerlemiş ve metastatik evrelerde mevcut tedavi seçeneklerinin sınırlı kalması, yeni ilaçları kritik hale getiriyor. BioNTech’in geliştirdiği bu aday, daha uzun yaşam süresi ve daha iyi yaşam kalitesi sunma potansiyeli ile dikkat çekiyor.
AB VE ABD’DE LİSANS SÜRECİ BAŞLIYOR
BioNTech, BNT323’ün küresel geliştirme sürecini hızlandırmayı planlıyor. ABD ve Avrupa Birliği’nde ruhsat başvuruları için ikinci bir küresel faz-3 çalışması yürütülüyor. İlacın meme kanserinin yanı sıra diğer kanser türlerinde de test edilmesi hedefleniyor.
